También conocido como: enfermedad XXY

Trastorno genético poco frecuente que afecta a los varones que presentan un cromosoma X adicional (los varones normales tienen un cromosoma X y un cromosoma Y). La presencia del cromosoma X adicional puede producir o no, signos y síntomas evidentes (normalmente en los adolescentes y en adultos), como tamaño pequeño de pene y testículos, aumento de tamaño de los pechos, estatura alta y problemas relacionados con la conducta, aprendizaje, habla o lenguaje. La mayoría de estos individuos es infértil.